近日，医院，UCLGOS儿童健康研究所和哈佛医学院之间的国际合作表明，基因疗法的益处可以在移植的血液干细胞被人体清除数十年后才能看到。
该研究小组对通过GOSH基因疗法成功治愈SCID-X1的五名患者进行了监测。在3到18年期间，定期对患者的血液进行分析，以检测血液中存在哪些细胞类型和生物标记化学物质。结果表明，即使患者清除了作为基因疗法载体的一部分移植的干细胞，但其矫正后的T细胞仍在不断形成。
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