有史以来第一次，一名患有致命脑瘤的儿童被完全治愈，这种脑瘤被称为弥漫性固有桥脑胶质瘤（DIPG）。到目前为止，医生们只能通过放射治疗来减缓癌症的生长，但这一突破为更有效的治疗带来了希望。
DIPG几乎只出现在儿童身上，是一种罕见但极具攻击性的癌症。不幸的是，由于肿瘤位于脑干内，切除癌症的手术是不可能的，平均存活时间只有9到10个月。
来自比利时的卢卡斯在6岁时被诊断出患有这种疾病。他的父母不顾一切地寻求帮助，带他去了法国，在那里他参加了根除DIPG的生物医学（BIOMEDE）研究。
BIOMEDE于年启动，比较了三种不同癌症药物——埃罗替尼、依维莫司和达沙替尼的有效性。然而，至关重要的是，研究人员首先用针头从每个患者的肿瘤中提取一个微小的片段，以便进行活检并分析每个癌症的分子特征。
这使医生能够根据每位患者的活检结果分配最合适的药物。卢卡斯是纳入研究的名DIPG患者之一，接受依维莫司治疗。
BIOMEDE首席研究员格里尔博士说：“卢卡斯战胜了一切困难，13岁的他仍然没有癌症。经过一系列的核磁共振扫描，我看到肿瘤完全消失了。”
尽管参与试验的其他七名儿童在确诊后存活了几年，但卢卡斯是唯一一个肿瘤完全消失的人。格里尔说：“我不知道世界上还有其他像他这样的病例。”
尽管一种癌症和另一种癌症之间的分子差异可能会起到重要作用，但研究人员仍在试图找出为什么一些患者对治疗的反应比其他患者更强烈。例如，格里尔解释说：“卢卡斯的肿瘤有一种极其罕见的突变，我们认为这使其细胞对药物更加敏感。”
根据持续到年的首次BIOMEDE研究结果，研究人员选择依维莫司作为年9月开始的BIOMEDE2.0的候选药物。科学家们还试图制造被称为癌症类器官的细胞束，这些细胞反映了患者肿瘤的遗传异常。
如果该团队能够成功复制卢卡斯DIPG中的特性，那么他们可能能够使用这些实验室培养的细胞来测试新药。
然而，尽管这看起来很令人兴奋，卢卡斯说，有效治疗这种疾病还有很长的路要走，因为药物从构思到广泛使用还有很长一段路要走。
他说：“从成为一种药物，平均需要10-15年的时间，这是一个漫长而漫长的过程。”