高级别胶质瘤（3-4级）是恶性程度高的胶质瘤，放疗和化疗均不能治愈这类肿瘤，病人的5年成活率仅为15%，并且在小孩和青少年儿童肿瘤中，高级别胶质瘤是癌病相关的身亡的首要缘故。
科学研究表明，30%到60%的少年儿童脑肿瘤带上H3F3A基因变异。H3F3A基因编码组蛋白H3.3，这也是一种在染色质构造中起着重要功效的蛋白质。在其中，第34位碳水化合物的甘氨酸残基被精氨酸或缬氨酸取代（H3.3G34R/V）是常用的突变之一。
在ScienceTranslationalMedicine发布的一篇科学研究中，密歇根大学的科研工作人员发觉，用小分子水抑制剂靶向治疗STAT3可以抑止胶质瘤小鼠建模中的肿瘤生长，这为少年儿童脑胶质瘤的治疗法开发设计带来了新的期待。因为H3.3G34R/V突变重构了表观遗传学装饰，科学研究队伍对肿瘤的表观遗传转变实现了科学研究。
剖析表明，与野生型H3.3体细胞对比，H3.3G34R/V体细胞呈现出加强的LIF/STAT3数据信号传输，败血症抑止因素LIF的代谢提升能激活信号转导和基因表达激活因素3（STAT3）转录因子，STAT蛋白质是一种具体的基因表达调控因素，在很多肿瘤上都看到了STAT的失衡或过表达。
除此之外，来源于H3.3G34R/V病人肿瘤的免疫组化和单细胞RNA转录组测序表明，STAT3蛋白质和RNA在癌细胞中高表述，且具备瘤间和瘤内异质性，这说明一部分H3.3G34R/V胶质瘤病人亚群很有可能会获益于STAT3靶向疗法。
在H3.3G34R/V胶质瘤小鼠建模中，STAT3的小分子水抑制剂WP能够抑止肿瘤生长，并显著提升了小鼠的生存时间。该项研究室采用的STAT3抑制剂WP具备血脑屏障穿透力，现阶段已经成年人恶性胶质瘤和CNS肿瘤转移黑色素瘤的临床试验中（NCT和NCT）开展检测。
毕业论文通讯作者SriramVenneti表明：“药物具备越过血脑屏障的功能针对脑癌的诊治尤为重要，大家的总体目标是将这一化合物运用于少年儿童病人的临床试验。”