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网状纤维染色液改良GordonSwe [复制链接]

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网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)

产品货号:R

产品规格:6×50ml

产品简介:

网状纤维(Reticularfiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.2~1.0μm,有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐,本改良法省略该步骤,使网状纤维对比得更清晰。

网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤,与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

产品组成:

自备材料:

1.10%福尔马林固定液

2.染色架

3.蒸馏水

操作步骤(仅供参考):

1.组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。

2.切片厚4m,常规脱蜡至水。

3.把切片平置在染色架上,滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂,氧化5min。

4.稍水洗。

5.草酸溶液漂白1~2min。

6.流水冲洗2min,蒸馏水稍洗。

7.硫酸铁铵溶液媒染5min。

8.稍水洗,蒸馏水稍洗。

9.滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min。

10.蒸馏水稍洗。

11.Gordon-Sweets还原剂还原1min,流水冲洗10min。

12.核固红染色液染细胞核5~10min,稍水洗。

13.常规脱水透明,中性树胶封固。

染色结果:

网状纤维黑色

胶原纤维*色至*棕色

细胞核红色

胞质淡*色

注意事项:

1.玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天,自来水冲洗干净,蒸馏水冲洗2次。

2.10%福尔马林固定液是较为适合的固定液,不宜采用含汞的固定剂如Zenker液,否则易导致切片非特异性沉淀。

3.Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定,对光的敏感性强,应4℃避免保存,恢复至室温后使用。

4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:3个月有效。

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