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眶内脑膜瘤（oribitalmeningioma）
视神经具有三层脑膜结构，因此可发生脑膜瘤。眼球后脑膜瘤则来源于异位的蛛网膜帽细胞。颅-眶沟通性脑膜瘤则可为蝶骨嵴或颅前窝底脑膜瘤侵犯所致。
1.视神经脑膜瘤视神经条状或管状肿块，50%钙化，增强扫描明显及均匀强化，与低强化的视神经形成轨道征（图1A）。
2.眼球后脑膜瘤类圆形等密度或稍高密度肿块，伴钙化，明显强化。
3.沟通性脑膜瘤团块状或扁平形，常伴眶骨侵蚀或增生（图1B）。
轨道征及钙化为视神经脑膜瘤的特征。
图1眶内脑膜瘤
A.女，72岁。增强CT矢状位MPR，右视神经（n）周围轨道状明显强化肿块（黑箭）。B.男，56岁。矢状位MPR。颅前窝-眼眶稍高密度肿物（白色短燕尾箭头），以筛板为中心向上下扩展，少许钙化，上直肌受压下移（白箭）
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