（加西网综合）当辉瑞制药的新冠疫苗即将断供之后，更多人开始把注意力放在Moderna公司提供的新冠疫苗上。这款疫苗在运输方面比辉瑞公司的疫苗更具优势，所限定的温度更容易实现。此外，最新研究发现，除了运输方面的温度优势之外，这款疫苗的过敏反应也极为少。
根据美国疾控中心（CDC）本周五（1月22日）的最新消息，在超过万人注射了Moderna公司的新冠疫苗之后，美国CDC发现出现的严重过敏反应极为罕见。
根据该机构的《发病率和死亡率周报》，截至1月10日，有万人注射Moderna疫苗之后，有10例出现过敏反应。这些人是接种了Moderna的两剂疫苗的第一针剂。CDC说，对Moderna疫苗的严重过敏反应的特征与辉瑞公司和合作伙伴BioNTechSE报道的COVID-19疫苗相似。CDC在本月初的报告中指出，目前美国注射辉瑞疫苗后发声严重过敏反应发生率为每万接种中有11.1例发生严重过敏。
针对过敏反应，一般是在疫苗接种后几分钟内出现，在女性中更为多见。CDC指出，许多接受过两种疫苗接种后都过敏的人有过敏史或过敏反应，并且有些人过去曾有过敏反应。从运输来说，辉瑞公司需要零下75度的冷链运输，而Moderna只需要零下20度即普通冰箱就可以储存，减少了不少运输方面的限制。二者的有效率也十分接近，辉瑞公司的有效率为95%；Moderna疫苗有效率为94.1%。
辉瑞疫苗针对16岁以上群体，Moderna疫苗针对18岁以上群体。不过最新消息，Moderna已经在针对12-17岁群体开展试验。加拿大发现口服药可治疗新冠据魁北克省蒙特利尔心脏研究院MontrealHeartInstitute的研究者们周五表示，口服药丸秋水仙碱（colchicine）能够帮助数百万非住院患者治疗新冠病*。
这项研究的负责人Jean-ClaudeTardif博士表示，这是一项“重大的科学发现”，而且colchicine应该是第一个能有效治疗非住院新冠患者的口服特效药。据介绍，过去colchicine多用来治疗其他疾病的，通常被用作是一种短期治疗急性痛风。
研究发现，这种药物可以降低新冠感染患者住院率25%，减少呼吸机使用率50%，降低死亡率44%。加拿大快速移动新冠检测仪获批由渥太华一家公司研制的快速移动新冠检测仪，1月23日宣称已经获得加拿大卫生部的审批。周六这家公司表示，作为便携快速的新冠检测一，该公司产品Spartan是针对加拿大市场的第一个针对COVID-19的真正的移动快速聚合酶链式反应（PCR）测试。加拿大卫生部此前已对该设备进行了监管批准，经预定了每月00次该设备测试。
此前该公司的研究曾被加拿大卫生部叫停。理由是担忧源于设备使用的拭子的效率，而不是设备本身。而这一问题已经在年夏季解决。据称该设备可以随时随地检测新冠病*，而且获取结果的时间有望从原来的60分钟缩减至30分钟。安大略省卫生部在一封电子邮件声明中表示，欢迎其他快速检测的批准。希望加大检测可以帮助加拿大更好的控制疫情的发展。ref：
