NOXXONPharma宣布，已获得独立数据安全监控委员会（DSMB）的关于安全性和适当性的确认，NOX-A12联合放射疗法治疗脑瘤的临床I/II期研究将开始入组高剂量组患者。该临床I/II期研究包括NOX-A12的三种给药方案（、和mg/周)，每种方案均与外部放射疗法相结合，用于新诊断的脑瘤患者。DSMB对第二组接受至少四周中等剂量治疗的所有患者的安全性数据进行了分析，决定授予该研究入组高剂量组患者的许可。
参与该研究的临床试验中心已经开始招募高剂量组的患者，这些患者将接受每周mg的治疗方案。第三批患者中的第一位患者接受了NOX-A12和放射疗法的四周治疗后，DSMB将再次开会决定剩下的两名患者。
“经过这一分析，该研究可以按照最高剂量的队列继续进行。”NOXXON首席执行官AramMangasarian表示：“最近宣布的三个临床中心的扩建将促进研究的及时完成，首批数据有望在年中期完成。”
关于NOX-A12NOX-A12(olaptesedpegol)是靶向关键趋化因子CXCL12的L型寡核苷酸药物。在癌症中，CXCL12充当肿瘤细胞与其周围环境之间的沟通桥梁或标志，能促进肿瘤增殖，新血管形成和转移并减少肿瘤细胞凋亡。NOX-A12能与趋化因子CXCL12中的两个关键位点结合，破坏它们的活性并阻断其信号通路。NOX-A12旨在通过两种不同的方式调节肿瘤微环境来对抗实体瘤：1.打破肿瘤保护机制，使活跃的免疫细胞（T细胞）进入肿瘤，以释放肿瘤免疫疗法的全部潜力；2.阻止肿瘤修复：通过防止招募“修复细胞”以阻碍放疗后肿瘤重新生长。
关于NOXXON
NOXXONPharma是总部位于德国柏林的泛欧证券交易所上市公司，专注于肿瘤学的产品线开发。通过中和肿瘤微环境（TME）中的趋化因子，以打破肿瘤保护屏障并阻止肿瘤修复。NOXXON的解决方案可与其他形式的治疗方法结合使用，从而削弱肿瘤对免疫系统的防御能力，并产生更大的治疗效果。
参考文献：Businesswire
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