疫情大考之后，国内首张AI影像辅助诊断领域三类证实现“零的突破”。6月12日，国家药品监督管理局发布消息，安德医智旗下BioMind“天医智”的颅内肿瘤磁共振影像辅助诊断软件通过了三类医疗器械审批。医院和安德医智联合成立的“神经疾病人工智能研究中心”研发，是首个药监局批准的、以“影像辅助诊断”命名的医疗AI软件。
全球抗击新冠肺炎疫情大战中，AI医疗已经频频现身，表现亮眼。业内人士认为，此次“出生证”落地，意味着一直在烧钱的AI医疗有望加速进入商业化。
MR肿瘤率先“突围”
安德医智科技有限公司总部设立在北京，并在新加坡、卢森堡成立了全资子公司。注册证信息显示，此次获批的颅内肿瘤磁共振影像辅助诊断软件，“适用于磁共振图像的显示、处理，辅助培训合格的影像科医生对10岁以上儿童和成人颅内肿瘤患者进行肿瘤分类，包括胶质瘤、髓母细胞瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤、听神经瘤、脊索瘤、血管母细胞瘤，不能仅凭本产品结果进行诊断。”
记者从国家药品监督管理局
